Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.
IVEN Pharmatech Engineering ass eng international professionell Ingenieursfirma, déi Léisunge fir d'Gesondheetsindustrie ubitt. Mir bidden integréiert Ingenieursléisunge fir pharmazeutesch a medizinesch Fabriken weltwäit am Aklang mat den EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP Prinzipien etc. Mat Joerzéngte vun Erfahrung an der pharmazeutescher a medizinescher Industrie engagéiere mir eis fir zefriddestellend, moossgeschneidert Léisunge fir eis weltwäit Clienten ze liwweren, dorënner fortgeschratt Projetdesign, héichqualitativ Ausrüstung, effizient Prozessmanagement a komplette Service fir d'ganz Liewensdauer.
Wien mir sinn?
IVEN gouf 2005 gegrënnt a war staark am Beräich vun der pharmazeutescher a medezinescher Industrie aktiv. Mir hunn véier Fabriken opgeriicht, déi pharmazeutesch Fëll- a Verpackungsmaschinnen, pharmazeutesch Waasserbehandlungssystemer, intelligent Fördermëttel a Logistiksystemer hierstellen. Mir hunn Dausende vu pharmazeuteschen a medezinesche Produktiounsausrüstung a schlësselfäerdeg Projeten geliwwert, Honnerte vu Clienten aus méi wéi 50 Länner bedient an eise Clienten gehollef, hir pharmazeutesch a medezinesch Produktiounsfäegkeeten ze verbesseren, Maartundeeler an e gudde Ruff op hirem Maart ze gewannen.
Wat mir maachen?
Baséierend op den individuellen Ufuerderunge vun de Clienten aus verschiddene Länner, personaliséiere mir déi integréiert Ingenieursléisung fir chemesch injizéierbar Pharmazeutik, Feststoffpharmazeutik, biologesch Pharmazeutik, medizinesch Verbrauchsstofffabrécken an déi komplett Anlag. Eis integréiert Ingenieursléisung deckt de Cleanroom, d'Clean Utilities, de pharmazeutesche Waasserbehandlungssystem, de Produktiounsprozesssystem, d'pharmazeutesch Automatiséierung, de Verpackungssystem, den intelligente Logistiksystem, de Qualitéitskontrollsystem, den zentralen Laboratoire asw. No de personaliséierte Bedierfnesser vun de Clienten kann IVEN de professionelle Service wéi follegt ubidden:
* Berodung iwwer d'Machbarkeet vum Projet
*Projet Ingenieurskonzept
* Auswiel a Personnalisatioun vum Ausrüstungsmodell
*Installatioun an Inbetriebnahme
* Validatioun vun der Ausrüstung a vum Prozess
*Berodung iwwer Qualitéitskontroll
*Iwwerdroe vun der Produktiounstechnologie
*Hard a Soft Dokumentatioun
*Formatioun fir Mataarbechter
* Ganzzäitservice no dem Verkaf
*Produktiounsverwaltung
* Service Verbesserungen a sou weider.
Firwat mir sinn?
Wäert fir Clienten schafen...ass d'Bedeitung vun der Existenz vum Iven, et ass och de Handlungsguide fir all eis Iven Memberen. Eis Firma déngt international Clienten zënter méi wéi 16 Joer, mir kënnen d'individuell Ufuerderunge vun eise internationale Clienten ganz gutt verstoen, a bidden ëmmer héichqualitativ Ausrüstung a Projeten fir Clienten zu verstännege Präisser.
Eis technesch Experten hunn zënter Joerzéngte Erfahrung an der pharmazeutescher a medizinescher Industrie a si vertraut mat de meeschte internationale GMP-Ufuerderungen, wéi EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP Prinzip etc.
Eis Ingenieurséquipe ass haart schaffen an héicheffizient, huet eng räich Erfahrung fir verschidden Aarte vu pharmazeutesche Projeten. Mir bauen héichqualitativ Projeten net nëmmen ënner Berécksiichtegung vun den aktuellen Ufuerderunge vum Client, mä och ënner Berécksiichtegung vun de zukünftegen deegleche Betribskäschten an dem Ënnerhaltskomfort, a souguer vun der zukünfteg Expansioun.
Eis Verkafséquipe ass gutt ausgebilt, huet eng international Visioun a verwandt pharmazeutesch Fachkenntnisser. Si bidden hire Clienten e frëndlechen an effiziente Service vun der Pre-Sales- bis zur After-Sales-Phase mat engem staarke Verantwortungsgefill a Missioun.
Projet Fall
Hutt Dir déi folgend Problemer?
• D'Highlights vum Designvirschlag sinn net prominent, d'Layout ass onraisonnabel.
• Den Deepen-Design ass net standardiséiert, d'Ëmsetzung ass schwéier.
• De Fortschrëtt vum Designprogramm ass ausser Kontroll, de Bauplang ass onendlech.
• D'Qualitéit vun der Ausrüstung kann net bekannt sinn, bis se net méi funktionéiert.
• Et ass schwéier d'Käschten anzeschätzen, bis een Sue verléiert.
• Vill Zäit verbruecht fir Fournisseuren ze besichen, den Designvirschlag an d'Baumanagement ze kommunizéieren, een nom aneren ëmmer erëm ze vergläichen.
Iven bitt integréiert Ingenieursléisunge fir pharmazeutesch a medizinesch Fabriken weltwäit, dorënner Propperraim, automatesch Kontroll- a Kontrollsystemer, pharmazeutesch Waasserbehandlungssystemer, Léisungsvirbereedungs- a -transportsystemer, Fëll- a Verpackungssystem, automatesch Logistiksystemer, Qualitéitskontrollsystem a zentral Laboratoire asw. Geméiss de reglementaresche Fuerderunge vun der pharmazeutescher Industrie a verschiddene Länner an den individuellen Ufuerderunge vun de Clienten, personaliséiert IVEN suergfälteg Ingenieursléisunge fir schlësselfäerdeg Projeten a hëlleft eise Clienten e gudde Ruff a Status an der pharmazeutescher Industrie doheem ze kréien.
Eis Fabréck
Pharmazeutesch Maschinnen：
Eis Fuerschungs- a Entwécklungsfäegkeete vu pharmazeutesche Maschinnen fir IV-Léisungsprodukter sinn op engem absolut féierende Niveau am nationalen an internationalen fortgeschrattenen Niveau. Mir hunn iwwer 60 technesch Patenter ugefrot a kënnen e komplette Set vun Genehmegungsdokumenter fir d'Produktgenehmegung vun de Clienten an e GMP-Zertifikat liwweren. Eis Firma huet bis Enn 2014 Honnerte vu Produktiounslinne fir IV-Léisungen a mëllen Täsch verkaaft, wat 50% vum Maartundeel ausmécht; d'Produktiounslinn fir IV-Léisungen a Glasfläschen huet a China iwwer 70% vum Maartundeel. D'Produktiounslinn fir IV-Léisungen a Plastikfläschen gouf och a Zentralasien a Südostasien usw. verkaaft. Si kritt eenheetlech Luef vun alle Clienten. Eis Firma huet eng gutt Geschäftszesummenaarbecht mat iwwer 300 Hiersteller vun IV-Léisungen a China opgebaut an huet e gudde Ruff an Usbekistan, Pakistan, Nigeria an 30 anere Länner opgebaut. Mir sinn zu enger bevorzugter chinesescher Mark ginn, wa weltwäit Hiersteller vun IV-Léisungen Akeef maachen. Eis pharmazeutesch Maschinnefabréck ass ee vun de wichtegste Memberen vun der China Pharmaceutical Equipment Association, dem National Technical Committee on Pharmaceutical Equipment Standardization an de féierende Produzent vu pharmazeutesche Produktiounsmaschinnen a China. Mir kontrolléieren d'Maschinnequalitéit strikt, baséiert op ISO9001:2008, verfollegen d'cGMP, Europäesch GMP, US FDA GMP a WHO GMP Standarden etc.
Mir hunn eng Serie vun Ausrüstung entwéckelt fir den individuellen Ufuerderungen gerecht ze ginn, wéi zum Beispill d'Produktiounslinn fir IV-Léisungen ouni PVC-Softtüten/PP-Fläschen/Glasfläschen, automatesch Produktiounslinn fir d'Wäsch-, Fëll- a Versiegelung vun Ampullen/Fläschen, Produktiounslinn fir d'Wäsch-, Trockn-, Fëll- a Versiegelung vun orale Flëssegkeeten, Produktiounslinn fir d'Fëll- a Versiegelung vun Dialyseléisungen, Produktiounslinn fir d'Fëll- a Versiegelung vun virgefëllte Sprëtzen etc.
Waasserbehandlungsausrüstung：
Et ass eng High-Tech-Firma, déi sech op Fuerschung an Entwécklung a Produktioun vun RO-Eenheeten fir gereinegt Waasser, Multi-Effekt-Waasserdestillatiounssystem fir Injektiounswaasser, gereinegten Dampgeneratoren, Léisungsvirbereedungssystemer, all Zorte vu Waasser- a Léisungsspäichertanken, a Verdeelungssystemer spezialiséiert huet.
Mir bidden héichqualitativ Ausrüstung am Design a bei der Fabrikatioun am Aklang mat GMP, USP, FDA GMP, EU GMP etc.
Auto Packing a Lagersystem & Ariichtungen Anlag：
Als féierende Produzent vu logisteschen an automateschen intelligenten Integratiounslagersystemer konzentréiere mir eis op d'Fuerschung an Entwécklung, Design, Produktioun, Ingenieurswiesen a Formatiounen am Beräich vun den Anlagen fir automatesch Verpackung a Lagersystemer.
Bitt de Clienten dat ganzt Integratiounssystem vun der automatescher Verpackung bis zur Lager-WMS & WCS-Engineering mat héijer Qualitéit an exzellentem Service, wéi zum Beispill robotergepackte Kartonverpackungsmaschinnen, vollautomatesch Kartonausklappmaschinnen, automatescht Logistiksystem an automatescht dräidimensionalt Lagersystem etc.
Mat de käschtegënschtegsten Léisunge gi eis Projeten a Produkter wäit verbreet an der Pharmazeutik, Liewensmëttelindustrie, Elektronikindustrie a Logistikindustrie etc. benotzt.
Vakuum Blutt Sammelrohr Maschinnen Anlag：
Mir hunn eis op héichqualitativ, effizient, praktesch a stabil Produktiounsausrüstung fir Bluttsammelrohren an dat entspriechend automatescht System konzentréiert. Mir hunn an de leschten 20 Joer déi fortgeschrattst Technologie fir d'Produktioun vu Vakuum-Bluttsammelrohren agefouert, an hunn e puer Generatioune vu Vakuum-Bluttsammelrohr-Produktiounslinnen entwéckelt, déi d'Industrie fir d'Produktioun vu Vakuum-Bluttsammelrohren op en héijen Niveau weltwäit bruecht hunn.
Mir leeë vill Wäert op d'Produktqualitéit an d'technesch Innovatioun. Mir hunn iwwer 20 Patenter fir d'Produktiounsausrüstung fir Bluttsammelrohren kritt. Mir verbesseren den techneschen Niveau vun der Ausrüstung kontinuéierlech a sinn de Leader a Grënner vun der chinesescher Industrie fir d'Produktioun vu Bluttsammelrohren ginn.
Projeten am Ausland
Bis elo hu mir schonn Honnerte vu pharmazeuteschen a medizineschen Ausrüstung a méi wéi 60 Länner geliwwert. Mëttlerweil hu mir eise Clienten gehollef, pharmazeutesch a medizinesch Anlagen mat schlësselfäerdege Projeten an den USA, Usbekistan, Tadschikistan, Indonesien, Thailand, Saudi-Arabien, Irak, Nigeria, Uganda, Laos etc. ze bauen. All dës Projeten hunn eise Clienten an hir Regierungen héich Kritiken erzielt.
Nordamerika
Eng modern pharmazeutesch Fabréck an den USA, déi komplett vun der chinesescher Firma Shanghai IVEN Pharmatech Engineering gebaut gouf, ass déi éischt an e Meilesteen an der chinesescher pharmazeutescher Ingenieursindustrie.
D'IV-Täsch-Fëlllinn benotzt automatescht Drock, Täschformung, Fëllung a Versiegelung. Duerno realiséiert dat automatescht Terminalsterilisatiounssystem d'IV-Täsch automatesch Lueden an Entlueden duerch Roboter an d'Sterilisatiounstableauen, an d'Tableauen beweegen sech automatesch an an aus dem Autoklav. Duerno ginn déi steriliséiert IV-Täsch vun enger automatescher Héichspannungs-Leckagedetektiounsmaschinn an enger automatescher visueller Inspektiounsmaschinn iwwerpréift, fir souwuel d'Leckage, d'Partikelen dobannen wéi och d'Defekter vum Täsch op eng zouverlässeg Manéier ze kontrolléieren.
Zentralasien
A fënnef zentralasiatesche Länner ginn déi meescht pharmazeutesch Produkter aus dem Ausland importéiert, ganz ofgesi vun der Injektiounsinfusioun. No e puer Joer haarder Aarbecht hu mir hinnen schonn een nom aneren gehollef, aus de Schwieregkeeten erauszekommen. A Kasachstan hu mir eng grouss integréiert pharmazeutesch Fabréck gebaut, déi zwou Produktiounslinne fir Soft Bag IV-Léisungen a véier Produktiounslinne fir Ampulleninjektiounen ëmfaasst.
An Usbekistan hu mir eng Pharmazeutesch Fabréck fir intravenös Léisunge fir PP-Fläschen gebaut, déi all Joer 18 Millioune Fläsche produzéiere kann. D'Fabréck bréngt hinnen net nëmmen e wesentleche wirtschaftleche Virdeel, mä och de lokale Leit konkret Virdeeler bei der pharmazeutescher Behandlung.
Afrika
Afrika mat enger grousser Bevëlkerung, an där d'Basis vun der pharmazeutescher Industrie nach ëmmer schwaach ass, brauch méi Suergen. Am Moment bauen mir eng Soft Bag IV-Solution Pharmafabrik an Nigeria, déi 20 Millioune Soft Bags pro Joer produzéiere kann. Mir géife weiderhin héichwäerteg pharmazeutesch Fabriken an Afrika bauen, a mir wënschen, datt d'Awunner an Afrika konkret Virdeeler aus der Benotzung vu sécheren, heem produzéierten pharmazeutesche Produkter eraushuele kënnen.
Mëttleren Osten
Am Mëttleren Osten ass d'Pharmaindustrie nach just an der Ufanksphase, awer si hunn sech un d'US FDA mat de fortgeschrattsten Iddien an héchste Standarden gewandt, fir d'Qualitéit vun hire Medikamenter a pharmazeutesche Fabriken ze iwwerwaachen. Ee vun eise Clienten aus Saudi-Arabien huet eis en Optrag ginn, de ganze Soft Bag IV-Solution Turnkey Projet fir si ze maachen, deen all Joer méi wéi 22 Millioune Soft Bags produzéiere kann.
An aneren asiatesche Länner huet d'Pharmaindustrie d'Grondlage geluecht, awer et ass nach ëmmer net einfach fir si, eng héichqualitativ Fabréck fir IV-Léisungen ze bauen. Ee vun eisen indonesesche Clienten huet eis, déi déi stäerkst ëmfaassend Stäerkt hunn, no Auswielronnen och gewielt, fir eng héichklasseg Pharma-Fabréck fir IV-Léisungen a sengem Land ze bauen. Mir hunn hire Schlësselfäerdege Projet vun der Phase 1 mat 8000 Fläschen/Stonn ofgeschloss, wat reibungslos leeft. An hirer Phase 2 mat 12000 Fläschen/Stonn, mir hunn d'Installatioun ofgeschloss a si sinn an der Produktioun.
EIS EQUIPE
• Well e professionellt Team méi wéi 10 Joer Erfahrung a gesammelt Ressourcen an der Pharmaindustrie huet, ass déi grouss Majoritéit vun de Produkter vun enger gudder Qualitéit, zu engem kompetitive Präis, käschtegënschteg a rentabel.
• Mat engem professionelle Kontrollsystem a Qualitéitssécherung entspriechen eisen Design a Bau de Qualitéitssystemnormen FAD, GMP, ISO9001 an 14000. D'Ausrüstung ass ganz haltbar a kann am Allgemengen méi wéi 15 Joer gedroe ginn. (Edelstahlprodukter si scho méi wéi 20 Joer verfügbar)
• Eist Designteam, ënner der Leedung vu ville Senior Experten aus der Pharmaindustrie mat aussergewéinlecher technescher Fäegkeet, déi gutt an der Verdéiwung a Verstäerkung vun Detailer kënne schaffen, garantéiert déi effektiv Ëmsetzung vum Projet voll a ganz.
• Mat virsiichteger Berechnung, rationaler Planung a spezialiséierter Systematiséierung vun de Käschtecomptabilitéiten, Skalierung an Optimiséierung vun de Baukäschte vun der Aarbecht, gëtt doduerch e gudde Gewënn vun den Entreprisen garantéiert.
• Mat dem professionelle Service-Team, deen online an offline ënnerstëtzt gëtt a verschiddene Sproochen, wéi zum Beispill Englesch, Spuenesch, Franséisch, asw., garantéiert Dir eng héichqualitativ an effizient Service.
• Méi wéi 10 Joer Erfahrung mat schlësselfäerdege Projeten am pharmazeutesche Beräich mat ganz staarken technesche Fäegkeeten an der Installatioun a Bau, d'Projeten entspriechen den FDA, GMP an der Europäescher Unioun an aner Verifizéierungen.
E puer vun eisen Clienten
GENIAL AARBECHT, DÉI EIS TEAM FIR EISE CLIENTEN Liwwert HUET!
Firmenzertifikat
CE
FDA
FDA
ISO 9001
Presentatioun vum Projetfall
Mir hunn Honnerte vun Ausrüstungen an iwwer 40 Länner exportéiert, an och méi wéi zéng pharmazeutesch Turnkey-Projeten a verschidde medizinesch Turnkey-Projeten geliwwert. Mat groussen Efforten, déi mir dauernd gemaach hunn, hu mir déi positiv Bewäertunge vun eise Clienten gewonnen an eis e gudde Ruff um internationale Maart lues a lues opgebaut.
Service Engagement
Techneschen Support virum Verkaf
1. Un de Virbereedungsaarbechte vum Projet deelhuelen a Referenzberodung ginn, déi an der Reechwäit ass, wann de Keefer ufänkt, de Projetplang an d'Auswiel vum Ausrüstungstyp ëmzesetzen.
2. Schéckt relevant technesch Ingenieuren a Verkafspersonal fir eng déif Kommunikatioun mam technesche Personal vum Keefer duerchzeféieren an déi initial Léisung fir d'Auswiel vum Ausrüstungstyp ze ginn.
3. De Prozessflussdiagramm, d'technesch Donnéeën an den Anlagenlayout vun der zougehéiereger Ausrüstung dem Keefer fir säin Design vum Fabrécksgebai liwweren.
4. Liwwert e Beispill vun der Ingenieursfirma als Referenz fir de Keefer bei der Typauswiel an dem Design. Gläichzäiteg gëtt dat relevant Material vum Beispill vun der Ingenieursfirma fir den techneschen Austausch geliwwert.
5. Inspektioun vum Produktiounsfeld an dem Prozessoflaf vun der Firma. Liwwerung vun Dokumenter am Zesummenhang mam Logistikmanagementsystem an dem Qualitéitskontrollsystem.
II Projetmanagement am Verkaf
1. Wat de Projet ugeet, mat deem säi Kontrakt ënnerschriwwe gouf, féiert d'Firma d'Projetmanagement duerch, dat de Gesamtprozess vun der Kontraktënnerschrëft bis zur definitiver Kontroll an Akzeptanz vum Projet ofdeckt. Déi grondleeënd Schrëtt sinn folgend: Kontraktënnerschrëft, Ermëttlung vu Grondrëssdiagrammer, Produktioun a Veraarbechtung, kleng Montage an Debugging, Debugging vun der definitiver Montage, Liwwerinspektioun, Ausrüstungsversand, Terminal-Debugging, Kontroll an Akzeptanz.
2. D'Firma wäert en Ingenieur mat vill Erfahrung am Projetmanagement als verantwortlech Persoun ernennen, deen déi voll Verantwortung fir de Projetmanagement an d'Liaison iwwerhëlt. De Keefer soll d'Verpackungsmaterial bestätegen an eng Prouf hannerloossen. De Keefer soll och d'Material fir de Pilotlaf während der Montage an dem Debugging gratis fir de Liwwerant zur Verfügung stellen.
3. Déi virleefeg Kontroll an Akzeptanz vun der Ausrüstung kann an der Fabréck vum Liwwerant oder an der Fabréck vum Keefer duerchgefouert ginn. Wann d'Kontroll an d'Akzeptanz an der Fabréck vum Liwwerant duerchgefouert ginn, soll de Keefer bannent 7 Aarbechtsdeeg no Empfang vun enger Notifikatioun vum Liwwerant iwwer d'Ofschloss vun der Ausrüstungsproduktioun Persounen an d'Fabréck vum Liwwerant schécken fir d'Kontroll an d'Akzeptanz. Wann d'Kontroll an d'Akzeptanz an der Fabréck vum Keefer duerchgefouert ginn, soll d'Ausrüstung bannent 2 Aarbechtsdeeg no der Arrivée vun der Ausrüstung ausgepaakt a kontrolléiert ginn, ob souwuel vum Liwwerant wéi och vum Keefer Saachen dobäi sinn. De Kontroll- an Akzeptanzbericht soll och fäerdeg sinn.
4. De Schema vun der Installatioun vun der Ausrüstung gëtt duerch d'Zoustëmmung vun deenen zwou Parteien festgeluecht. Säin Debugging-Personal leet d'Installatioun no dem Kontrakt a féiert Trainingen um Terrain fir d'Bedienungs- a Wartungspersonal vum Benotzer duerch.
5. Ënner der Bedingung, datt Waasserversuergung, Stroum, Gas a Material fir d'Debugging geliwwert ginn, kann de Keefer de Fournisseur schrëftlech informéieren, fir Personal fir d'Debugging vun der Ausrüstung ze schécken. D'Käschte fir Waasser, Stroum, Gas a Material fir d'Debugging solle vum Keefer gedroe ginn.
6. Den Debugging gëtt an zwou Phasen duerchgefouert. An der éischter Phas gëtt d'Ausrüstung installéiert an d'Leitunge ginn ugeluecht. An der zweeter Phas gëtt den Debugging an de Pilotlaf ënner der Bedingung duerchgefouert, datt d'Klimaanlag vum Benotzer gereinegt ass an d'Waasser, den Stroum, de Gas an d'Debuggingmaterial verfügbar sinn.
7. Wat d'Schlusskontroll an d'Akzeptanz ugeet, gëtt den Schlusstest geméiss dem Kontrakt an dem Instruktiounsbuch vun der Ausrüstung a Präsenz vum Personal vum Liwwerant an der verantwortlecher Persoun vum Keefer duerchgefouert. De Schlusskontroll- an Akzeptanzrapport gëtt ausgefëllt, wann den Schlusstest ofgeschloss ass.
III Zur Verfügung gestallte technesch Dokumenter
I) Donnéeë vun der Installatiounsqualifikatioun (IQ)
1. Qualitéitszertifikat, Instruktiounsbuch, Packlëscht
2. Versandlëscht, Lëscht vun den Verschleissdeeler, Notifikatioun fir d'Debugging
3. Installatiounspläng (inklusiv Iwwersiichtszeechnung vun der Ausrüstung, Zeechnung vun der Lag vun der Verbindungsleitung, Zeechnung vun der Lag vun de Knuetpunkten, elektrescht Schaltplang, Schaltplang fir mechanescht Undriff, Instruktiounsbuch fir d'Installatioun an d'Hiewen)
4. Bedienungsanleitung fir déi wichtegst kaaft Deeler
II) Leeschtungsqualifikatiounsdaten (PQ)
1. Fabrécksinspektiounsbericht iwwer Leeschtungsparameter
2. Akzeptanzzertifikat fir Instrument
3. Zertifikat vum kritesche Material vun der Haaptmaschinn
4. Aktuell Norme vun der Produktakzeptanzstandards vum Produkt
III) Donnéeën iwwer d'Qualifikatioun vun der Operatioun (OQ)
1. Testmethod fir technesch Parameter an Leeschtungsindex vun der Ausrüstung
2. Standardbetriebsprozedur, Standardspülprozedur
3. Prozedure fir Ënnerhalt a Reparatur
4. Norme fir d'Intaktheet vun Ausrüstung
5. Opzeechnung vun der Installatiounsqualifikatioun
6. Leeschtungsqualifikatiounsbilanz
7. Qualifikatiounsrekord fir Pilotlaf
IV) Leeschtungsverifizéierung vun der Ausrüstung
1. Basis funktionell Verifizéierung (Kontroll vun der geluedener Quantitéit an der Kloerheet)
2. Iwwerpréiwung vun der Konformitéit vun der Struktur an der Fabrikatioun
3. Funktionstest fir d'Ufuerderunge vun der automatescher Kontroll
4. Eng Léisung ubidden, déi et erméiglecht, datt de komplette Set vun Ausrüstung der GMP-Verifizéierung entsprécht
IV Service After-Sales
1. Clientenausrüstungsdateien opstellen, eng onënnerbrach Liwwerungskette vun Ersatzdeeler féieren a Berodung fir technesch Aktualiséierungen an Ersatz vum Client ubidden.
2. Etabléiert de Follow-up-System. Besicht de Client reegelméisseg nodeems d'Installatioun an d'Debugging vun der Ausrüstung ofgeschloss sinn, fir d'Benotzungsinformatiounen rechtzäiteg zréckzeginn, fir de stabile a verlässleche Betrib vun der Ausrüstung ze garantéieren an de Client keng Suergen ze maachen.
3. Gitt bannent 2 Stonnen no Empfang vun der Notifikatioun vum Keefer iwwer en Ausrüstungsdefekt oder engem Servicebedarf eng Äntwert. Arrangéiert datt den Ënnerhaltspersonal bannent 24 Stonnen an spéitstens 48 Stonnen op der Plaz ass.
4. Qualitéitsgarantieperiod: 1 Joer no der Akzeptanz vum Apparat. Déi dräi Garantien, déi während der Qualitéitsgarantieperiod duerchgefouert ginn, sinn: Reparaturgarantie (fir déi komplett Maschinn), Ersatzgarantie (fir Verschleissdeeler ausser kënschtlech Schued) a Remboursementgarantie (fir optional Deeler).
5. E System fir Reklamatioune fir de Service aféieren. Eist Zil ass et, eis Clienten besser ze déngen an d'Iwwerwaachung vun eise Clienten z'akzeptéieren. Mir sollten dem Phänomen entschloss en Enn setzen, datt eis Mataarbechter bei der Installatioun, dem Debugging an dem techneschen Service vun der Ausrüstung Bezuelung verlaangen.
V Trainingsprogramm fir Betrib an Ënnerhalt
1. De generelle Prinzip vun der Ausbildung ass "héich Quantitéit, héich Qualitéit, Schnellegkeet a Käschtereduktioun". D'Ausbildungsprogramm soll der Produktioun déngen.
2. Cours: Theoreetesche Cours a praktesche Cours. Den theoretesche Cours beschäftegt sech haaptsächlech mat de Funktionsprinzipien vun der Ausrüstung, der Struktur, der Leistungseigenschaften, dem Uwendungsberäich, de Virsiichtsmoossnamen, etc. D'Léiermethod vum Léierling, déi fir de praktesche Cours benotzt gëtt, erméiglecht et den Auszubildenden, de Betrib, d'deeglech Ënnerhaltung, d'Debugging an d'Feelerbehebung vun der Ausrüstung an den Ersatz an d'Astellung vu spezifizéierten Deeler séier ze beherrschen.
3. Enseignanten: Groussen Design vum Produkt an erfuerene Techniker
4. Stagiairen: Betriebspersonal, Ënnerhaltspersonal a verwandt Managementpersonal vum Keefer.
5. Trainingsmodus: Den Trainingsprogramm gëtt fir d'éischt Kéier op der Fabrikatiounsplaz vun der Ausrüstung vun der Firma duerchgefouert, an den Trainingsprogramm gëtt fir d'zweet Kéier op der Produktiounsplaz vum Benotzer duerchgefouert.
6. Trainingszäit: Ofhängeg vun der praktescher Situatioun vun der Ausrüstung an den Auszubildenden
7. Käschte fir d'Ausbildung: Gratis Bereitstellung vun Ausbildungsdaten an Ënnerkonft vun den Auszubildenden ouni datt d'Ausbildungsgebühr berechnen ass.