Have a question? Give us a call: +86-13916119950

Iwwert ons

Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.

IVEN Pharmatech Engineering ass eng international professionell Ingenieursfirma déi Gesondheetsindustrie Léisungen ubitt.Mir bidden eng integréiert Ingenieursléisung fir weltwäit pharmazeutesch Fabrik a medizinesch Fabrik am Aklang mat EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP Prinzip etc. -gemaach Léisunge fir eis weltwäit Clienten, déi de fortgeschratt Projet Design, héichwäerteg Ausrüstung, efficace Prozess Gestioun, a ganz Liewen voll Service enthalen.

Wien si mir?

IVEN am Joer 2005 gegrënnt an déif am pharmazeuteschen a medizinesche Industrieberäich geplëmmt, hu mir véier Planzen gegrënnt, déi d'pharmazeutesch Füll- a Verpackungsmaschinn, pharmazeutescht Waasserbehandlungssystem, intelligente Vermëttelung a Logistiksystem fabrizéieren.mir hunn Dausende pharmazeutesch a medezinesch Produktiounsausrüstung an déi schlësselfäerdeg Projeten zur Verfügung gestallt, Honnerte Clienten aus méi wéi 50 Länner zerwéiert, gehollef eise Clienten hir pharmazeutesch a medizinesch Fabrikatiounsfäegkeet ze verbesseren, de Maartundeel a gudde Numm op hirem Maart ze gewannen.

Wat maache mir?

Baséierend op individuell Ufuerderunge vun de Clienten aus verschiddene Länner, personaliséiere mir d'integréiert Ingenieursléisung fir chemesch Injektibel Pharma, zolitt Medikament Pharma, biologesch Pharma, medizinesch Verbrauchsfabrik, an déi ëmfaassend Planz.Eis integréiert Ingenieursléisung deckt de proppere Raum, propper Utilities, pharmazeuteschen Waasserbehandlungssystem, Produktiounsprozesssystem, pharmazeuteschen Automatisatioun, Verpackungssystem, intelligente Logistiksystem, Qualitéitskontrollsystem, Zentrallaboratoire a sou weider.Geméiss dem personaliséierten Ufuerderung vun de Clienten, kann IVEN de professionelle Service ubidden wéi hei ënnen:

* Projet Machbarkeet Consultatioun
* Projet Engineering Design
* Ausrüstungsmodell Auswiel a Personnalisatioun
* Installatioun an Inbetreiung
* Validatioun vun der Ausrüstung a Prozess
* Qualitéitskontroll Consultatioun

* Produktioun Technologie Transfert
* Hard a mëll Dokumentatioun
* Training fir Personal
* After-sales ganzt Liewen Service
* Produktioun Vertrauen
* Upgrade Service a sou weider.

Firwat si mir?

Schafen Wäert fir Clientenass d'Bedeitung vum Iven senger Existenz, et ass och den Handlungsguide fir all eis Iven Memberen.Eis Firma huet déi international Clienten fir méi wéi 16 Joer zerwéiert, mir kënnen eis international Clienten individuell Ufuerderung ganz gutt verstoen, an ëmmer déi héichqualitativ Ausrüstung a Projet fir Cliente mat raisonnabele Präis ubidden.

Eis technesch Experten hunn Joerzéngte Joer Erfarung an der pharmazeutescher a medizinescher Industrie, vertraut mat de meeschte vun den internationale GMP Ufuerderunge, wéi EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP Prinzip etc.

Eis Ingenieursteam ass haart schafft an héich effizient, huet räich Erfarung fir verschidden Aarte vu pharmazeuteschen Projeten, mir konstruéiere den héichqualitativen Projet net nëmmen den aktuellen Ufuerderunge vum Client berücksichtegt, awer och d'Zukunft vum Client seng zukünfteg deeglech Lafenkäschtespueren an Ënnerhaltkomfort, och de zukünfteg Expansioun.

Eis Ofsaz Team ass gutt gebilt déi international Visioun an Zesummenhang pharmazeuteschen berufflech Wëssen hunn, Clienten frëndlech an efficace Service vun Pre-Verkaf Etapp ze After-Sales Etapp mat staark Sënn vun Verantwortung a Missioun bidden.

bis

Engineering Case

5e96c9160da70
16947012622351-shutterstock-769998571
DSC_0321
DSC_0346
IMG_20161127_104242
包装间Packageraum
厂房外景 Fabrik Aussen-
5e96c8c29867b
5e96c50a2dec0

Hutt Dir déi folgend Probleemer?
• D'Highlights vun der Designpropositioun sinn net prominent, de Layout ass onverständlech.
• Deepen Design ass net standardiséiert, d'Ëmsetzung ass schwéier.
• De Fortschrëtt vum Designprogramm ass ausser Kontroll, de Bauplang ass endlos.
• D'Qualitéit vun der Ausrüstung kann net bekannt ginn bis et net funktionnéiert.
• Et ass schwéier d'Käschte ze schätzen bis Suen verléieren.
• Huet vill Zäit op Besuch vu Fournisseuren, d'Kommunikatioun vum Designpropositioun a Baumanagement, vergläicht een nom aneren ëmmer erëm.

Iven bitt integréiert Ingenieursléisung fir weltwäit pharmazeutesch a medizinesch Fabrik enthalen de propperem Raum, Auto-Kontroll- a Iwwerwaachungssystem, pharmazeutescht Waasserbehandlungssystem, Léisungsvirbereedung a Vermëttelungssystem, Füll- a Verpackungssystem, automatesche Logistiksystem, Qualitéitskontrollsystem an Zentrallaboratoire an etc.. Laut reglementaresche Ufuerderunge vun der pharmazeutescher Industrie vu verschiddene Länner an individueller Demande vum Client, IVEN personaliséiert virsiichteg Ingenieursléisungen vun schlësselfäerdegen Projet an hëlleft eise Clienten den héije Ruff an de Status an der Equipier vun der pharmazeutescher Industrie doheem ze gewannen.

微信图片_20200924130723
bis

Eis Fabréck

Pharmazeutesch Maschinnen:

Eis R&D Fäegkeet vu pharmazeuteschen Maschinnen fir IV Léisungsserie Produkter ass an engem absolut féierende Niveau am Gewalt a fortgeschrattem Niveau international.Et huet fir iwwer 60 technesch Patenter applizéiert, et kann e ganze Set Genehmegungsdokumenter fir d'Genehmegung vun de Clienten a GMP Zertifikat ubidden.Eis Firma huet honnerte vu mëll Sak IV Léisung Produktioun Linn bis Enn 2014 verkaf, et Konte fir 50% vun Maart Undeel;Glas Fläsch IV Léisung Produktioun Linn Konte fir iwwer 70% Maart Undeel a China.Plastiksfläsch IV Léisungsproduktiounslinn ass och zu Russland, Zentralasien a Südostasien verkaaft etc.. Et kritt eestëmmeg Luef vun all Clienten.Eis Firma huet eng gutt Affär Zesummenaarbecht Relatioun mat iwwer 300 IV Léisung Hiersteller a China gebaut, a krut gudde Ruff an Russland, Usbekistan, Pakistan, Negeria an 30 anere Länner.Mir hunn Chinesesch Mark léiwer ginn wann weltwäit IV Léisung Hiersteller kafen. Eis pharmazeutesch Maschinnen Fabréck ass ee vun de Schlëssel Membere vun China Pharmaceutical Equipment Association, National Technical Committee on Pharmaceutical Equipment Standardization, and the leading manufacturer of the Pharmaceutical Production Machinery in China.Mir kontrolléieren strikt d'Maschinnqualitéit, baséiert op ISO9001: 2008, verfollegen d'cGMP, Europäesch GMP, US FDA GMP a WHO GMP Standards etc.

Mir hunn Serie vun Ausrüstung entwéckelt fir de personaliséierten Ufuerderung z'erreechen, sou wéi Non-PVC Soft Bag / PP Fläsch / Glasfläsch IV Léisungsproduktiounslinn, automatesch Ampullen / Fläsch wäschen- Füll-Versiegelungsproduktiounslinn, mëndlech Flëssegkeet Wäschen-Trocknen-Füllung- Versiegelungsproduktiounslinn, Dialyseléisung Füll-Versiegelungsproduktiounslinn, virgefëllte Sprëtz Füll-Versiegel Produktiounslinn etc.

Waasser Behandlung Equipement:
Et ass eng High-Tech Corporation spezialiséiert op R&D a Fabrikatioun RO Eenheet fir gereinegt Waasser, Multi-Effekt Waasserdistiller System fir Waasser fir Injektioun, gereinegt Dampgenerator, Léisungsvirbereedungssystemer, all Zorte vu Waasser a Léisungsspeichertank, a Verdeelungssystemer .

Mir bidden héichqualitativ Ausrüstung Design a Fabrikatioun am Aklang mat GMP, USP, FDA GMP, EU GMP etc.

Auto Verpakung a Warehouse System & Ariichtungen Plant:
Als Leader Fabrikatioun fir logistesch an automatesch intelligent Integratioun Lagersystem, konzentréiere mir eis op d'Autoverpackung a Lagersystem Ariichtungen R&D, Design, Fabrikatioun, Ingenieur an Training.

Bitt Clienten de ganzen Integratiounssystem vun der Auto Packing bis Warehouse WMS & WCS Engineering mat héijer Qualitéit an exzellente Service, sou wéi Roboter Kartongverpackungsmaschinn, vollautomatesch Kartongausklappmaschinn, Automatesch Logistiksystem an Automatesch dreidimensional Lagersystem etc.

Mat de meeschte kosteneffizienten Léisunge ginn eis Projeten a Produkter wäit an der pharmazeutescher, Liewensmëttel, elektronescher Industrie a Logistikindustrie benotzt.

Vakuum Blood Collection Tube Maschinnen Plant:
Mir konzentréieren eis op déi héichqualitativ, effizient, praktesch a stänneg Bluttsammlung Rouer Produktiounsausrüstung an relevant automatesch System.Mir hunn déi fortgeschratt Vakuum Bluttsammlung Tube Produktiounstechnologie an de leschten 20 Joer ugeholl, a mir hunn e puer Generatioune vun de Vakuum Blood Collection Tube Production Lines entwéckelt, déi d'Vakuum Bluttsammlung Fabrikatioun Industrie op en héijen Niveau ronderëm d'Welt gefördert hunn.

Mir maachen grouss Efforten op Produktqualitéit an technesch Innovatioun, mir hunn méi wéi 20 Patenter fir d'Bluttsammlung Röhre Produktiounsausrüstung erreecht.Mir verbesseren den techneschen Niveau vun der Ausrüstung kontinuéierlech a ginn de Leader a Schëpfer vun der China Bluttsammlung Rouer Fabrikatioun Ausrüstungsindustrie.

bis

Iwwerséiesch Projeten

Bis elo hu mir schonn Honnerte Sets vun pharmazeuteschen Ausrüstung a medizinescht Ausrüstung a méi wéi 40 Länner geliwwert.Mëttlerweil, mir gehollef eise Clienten der pharmazeuteschen a medezinesch Planz mat schlësselfäerdeg Projeten an Russland ze bauen, Usbekistan, Tadschikistan, Indonesien, Thailand, Saudi, Irak, Nigeria, Uganda etc.. All dës Projeten gewannen eise Clienten an hir Regierung héich Kommentaren.

Zentralasien
A fënnef Zentralasiatesche Länner sinn déi meescht pharmazeutesch Produkter aus auslännesche Länner importéiert, net iwwer d'Injektiounsinfusioun ernimmt.No e puer Joer haarder Aarbecht hu mir hinnen schonn gehollef een nom aneren aus dem Problem erauszekommen.Am Kasachstan hu mir eng grouss Integratioun pharmazeutesch Fabréck gebaut, déi zwee Soft Bag IV-Solution Production Lines a véier Ampullen Injection Production Lines enthält.

Am Usbekistan hu mir eng PP Bottle IV-Solution Pharmaceutical Factory gebaut, déi 18 Millioune Fläschen jäerlech produzéiere kann.D'Fabréck bréngt hinnen net nëmmen e wesentleche wirtschaftleche Virdeel, mee gëtt och de lokalen Awunner konkret Virdeeler fir pharmazeutesch Behandlung.

Russland
A Russland, obwuel d'pharmazeutesch Industrie méi fréi ugefaang huet, sinn d'Ausrüstung an d'Technologie nach ëmmer almoudesch.No multiple Visiten fir europäesch Ausrüstung a Verglach vu verschiddene chinesesche Fournisseuren, huet de gréisste Injection Solution Pharmaceutical Manufacturer eis gewielt fir d'PP-Flaschen IV-Solution Project am Ende ze maachen, wat 72 Milliounen PP-Flaschen pro Joer produzéiere kann.

Afrika
Afrika mat enger grousser Bevëlkerung, an där d'pharmazeutesch Industriebasis schwaach bleift, brauch méi Suergen.Momentan bauen mir eng Soft Bag IV-Solution Pharmaceutical Factory an Nigeria, déi 20 Millioune Soft Bag pro Joer produzéiere kann.Mir wäerte weiderhin méi héichklasseg pharmazeutesch Fabriken an Afrika bauen, a mir wënschen datt d'lokal Leit an Afrika e konkrete Virdeel kënne kréien andeems se déi sécher pharmazeutesch Produkter vun der Heemfabrikatioun benotzen.

Mettleren Osten
Fir Mëttleren Osten ass d'pharmazeutesch Industrie just um Ufanksstadium, awer si hunn op d'USA FDA referéiert mat fortgeschrattsten Iddi an héchste Standard fir hir Medikamenterqualitéit a pharmazeutesch Fabriken ze iwwerwaachen.Ee vun eise Clienten aus Saudi Arabien huet eis eng Bestellung erausginn fir de ganze Soft Bag IV-Solution Turnkey Project fir si ze maachen, wat all Joer méi wéi 22 Millioune Soft Bag produzéiere kann.

An aneren asiatesche Länner huet d'pharmazeutesch Industrie d'Fundament geluecht, awer et ass nach ëmmer net einfach fir si eng héichqualitativ IV-Léisungsfabrik ze bauen.Ee vun eisen indonesesche Clienten huet och, no Ronnen vun der Auswiel, eis gewielt, déi stäerkst iwwergräifend Kraaft veraarbecht, fir eng héichklass IV-Solution Pharmaceutical Factory an hirem Land ze bauen.Mir hunn hir Phase 1 schlësselfäerdeg Projet fäerdeg mat 8000 Fläschen / Stonn déi glat leeft.An hir Phase 2 mat 12000 Fläschen / Stonn, wäerte mir d'Installatioun Enn 2018 ufänken.

iven-Welt
bis

EIS TEAM

• Als professionnell Team huet méi wéi 10 Joer Erfahrungen a gesammelt Ressourcen an der Pharmazeutescher Industrie, déi grouss Majoritéit vun de Beschaffung vu Produkter si gutt Qualitéit, kompetitiv Präis, héich Käschteeffektiv a rentabel.

• Mat professionnelle Kontrollsystem a Qualitéitssécherung, eis Design a Konstruktioun entsprécht FAD, GMP, ISO9001 an 14000 Qualitéitssystemnormen, D'Ausrüstung si ganz haltbar a kënnen allgemeng méi wéi 15 Joer benotzen.(Edelstahlprodukter verfügbar fir méi wéi 20 Joer )

• Eis Designteam gefouert vu villen Senioren Experten an der Pharmazeutescher Industrie mat der aussergewéinlecher technescher Fäegkeet, qualifizéiert an Verdéift, Detailer verstäerkt, Voll garantéieren déi effektiv Ëmsetzung vum Projet.

• Mat virsiichteg Berechnung, rational Planung an Käschte Comptablesmethod spezialiséiert Systematiséierung, Skala Gestioun an optimiséieren d'Konstruktioun Käschten vun Aarbechtsmaart, also sécherstellen d'Entreprisen e gudde Gewënn hunn.

• Mat der professioneller Service Team Ënnerstëtzung online an offline an Multi-Sprooch, wéi: Englesch, Russesch, Spuenesch, Franséisch, ect, also suergen héich Qualitéit an efficace Service.

• Méi wéi 10 Joer Erfahrungen op schlësselfäerdeg Projet am pharmazeuteschen Feld mat ganz staarken technesche Fäegkeeten vun der Installatioun an der Konstruktioun, d'Projeten entspriechen d'FDA, GMP an d'Europäesch Unioun an aner Verifizéierung.

bis

E puer vun eise Clienten

AWESOME WERKEN, DAT EIS TEAM AUN EIS KLIENTEN Bäitrag HUET!

1
3
4
8
合影 1
5
1
2
3
bis

Firma Zertifikat

ce
FDA fir OK-1
FDA fir OK-2

CE

FDA

FDA

ISO 英文版证书加水印
IVEN EAC_web

ISO 9001

EAC

bis

Projet Case Presentatioun

Mir exportéiert Honnerte Ausrüstung a méi wéi 40 Länner, hunn och méi wéi zéng pharmazeutesch schlësselfäerdeg Projeten a verschidde medizinesch schlësselfäerdeg Projete geliwwert.Mat groussen Efforten all Zäit, mir krut eise Clienten héich Kommentaren an etabléiert de gudde Ruff um International Maart no an no.

微信图片_20190826194616
IMG_20161127_104242
DSC_0321
bis

Service Engagement

Ech Pre-Verkaf Technesch Ënnerstëtzung

1. Huelt un der Virbereedungsaarbecht vum Projet deel a gitt Referenzberodung bannent erreechbar wann de Keefer ufänkt de Projetplang an d'Auswiel vun Ausrüstungstyp auszeféieren.
2. Schéckt verbonne technesch Ingenieuren a Verkafspersonal fir eng déif Kommunikatioun mat der technescher Stuff vum Keefer auszeféieren an déi initial Ausrüstungstyp Selektiounsléisung ze ginn.
3. Liwwert de Prozessflowdiagramm, technesch Donnéeën an Ariichtungslayout vun der verbonnen Ausrüstung fir de Keefer fir säin Design vum Fabrécksgebai.
4. Gitt en Ingenieursbeispiel vun der Firma fir d'Referenz vum Keefer beim Typauswiel an Design.Gläichzäiteg déi verwandte Saachen vum Ingenieursbeispill fir den techneschen Austausch ubidden.
5. Inspektéiert d'Produktiounsfeld an de Prozessfloss vun der Firma.Gitt Dokumenter am Zesummenhang mam Logistesche Management System an dem Qualitéitskontrollsystem.

II Project Management am Verkaf

1. Wat de Projet ugeet mat hirem Kontrakt ënnerschriwwen, féiert d'Firma d'Projetmanagement aus, déi de Gesamtprozess vum Kontrakt Ënnerschreiwe bis zur Finale Scheck an Akzeptanz vum Projet deckt.D'Basis Schrëtt sinn wéi follegt: Kontrakt Ënnerschrëft, Bestëmmung vun der Buedemplang Grafik, Produktioun a Veraarbechtung, kleng Montage an Debugging, Final Assemblée Debugging, Liwwerung Inspektioun, Ausrüstung Versand, Terminal Debugging, Scheck an Akzeptanz.
2. D'Firma wäert en Ingenieur mat vill Erfahrung am Projet Gestioun als Responsabel ernennen, deen d'ganz Verantwortung fir d'Projetmanagement a Verbindung iwwerhëlt.De Keefer soll d'Verpakungsmaterial bestätegen an eng Probe hannerloossen.De Keefer soll och d'Material fir Pilot lafen während Montage an Debugging fir de Fournisseur gratis ginn.
3. Déi virleefeg Kontroll an d'Akzeptanz vun der Ausrüstung kann an der Fabrik vum Fournisseur oder der Fabréck vum Keefer duerchgefouert ginn.Wann d'Kontroll an d'Akzeptanz an der Fabrik vum Fournisseur duerchgefouert gëtt, soll de Keefer Persounen an d'Fabréck vum Fournisseur schécken fir ze kontrolléieren an Akzeptanz bannent 7 Aarbechtsdeeg nodeems hien eng Notifikatioun vun der Ausrüstungsproduktioun vum Liwwerant ofgeschloss huet.Wann d'Kontroll an d'Akzeptanz an der Fabréck vum Keefer duerchgefouert gëtt, soll d'Ausrüstung ausgepackt a gepréift ginn mat der Präsenz vu Saachen souwuel vum Fournisseur wéi vum Keefer bannent 2 Aarbechtsdeeg nodeems d'Ausrüstung ukomm ass.De Scheck- an Akzeptanzbericht soll och fäerdeg sinn.
4. D'Ausrüstungsinstallatiounsschema gëtt duerch den Accord vu béide Parteien festgeluecht.Säin Debuggingpersonal wäert d'Installatioun no dem Kontrakt guidéieren an d'Feldtraining fir d'Betribs- an Ënnerhaltpersonal vum Benotzer ausféieren.
5. Op der Bedingung datt d'Waasserversuergung, Stroum, Gas an Debugging Material geliwwert gëtt, kann de Keefer an der schrëftlecher Form de Fournisseur matdeelen fir Personal fir Ausrüstung Debugging ze schécken.D'Käschte fir Waasser, Stroum, Gas an Debugging Material solle vum Keefer bezuelt ginn.
6. D'Debugging gëtt an zwou Phasen duerchgefouert.D'Ausrüstung gëtt installéiert an d'Linnen ginn an der éischter Phase geluecht.An der zweeter Phase gëtt d'Debugging an d'Pilot lafen op der Bedingung datt d'Klimaanlag vum Benotzer gereinegt gëtt an d'Waasser, Elektrizitéit, Gas an Debugging Material verfügbar ass.
7. Wat d'Finale Kontroll an d'Akzeptanz ugeet, gëtt den definitiven Test no dem Kontrakt an dem Instruktiounsbuch vun der Ausrüstung a Präsenz vu béide Mataarbechter vum Fournisseur an der Responsabel vum Keefer duerchgefouert.De finalen Scheck- an Akzeptanzbericht ass ausgefëllt wann de finalen Test fäerdeg ass.

III Technesch Dokumenter geliwwert

I) Installatiounsqualifikatiounsdaten (IQ)
1. Qualitéitszertifika, Instruktiounsbuch, Verpackungslëscht
2. Shipping Lëscht, Lëscht vun Droen Deeler, Notifikatioun fir Debugging
3. Installatiounsdiagrammer (inklusiv Ausrüstungskontur Zeechnen, Verbindungsleitungsplaz Zeechnen, Node Standort Zeechnen, elektresch schematesch Diagramm, mechanesch Drivediagramm, Instruktiounsbuch fir Installatioun an Hiewen)
4. Betriebsanleitung fir Haapt kaaft Deeler

II) Performance Qualifikatiounsdaten (PQ)
1. Factory Inspektioun Rapport iwwert Leeschtung Parameter
2. Akzeptanz Zertifikat fir Instrument
3. Zertifikat vun kritescher Material vun der Haaptrei Maschinn
4. Aktuell Standarden vun Produit Akzeptanz Standarden vun Produit

III) Operatiounsqualifikatiounsdaten (OQ)
1. Testmethod fir Ausrüstung technesch Parameter a Performance Index
2. Standard Operatiounsprozedur, Standard Spülenprozedur
3. Prozedure fir Ënnerhalt a Reparatur
4. Standards fir Ausrüstung intakt
5. Installatioun Qualifikatioun Rekord
6. Leeschtung Qualifikatioun Rekord
7. Pilot Laf Qualifikatioun Rekord

IV) Ausrüstungsleistungsverifikatioun
1. Basis funktionell Verifizéierung (iwwerpréift op gelueden Quantitéit a Kloerheet)
2. Check op der conformance vun Struktur an fabrication
3. Funktionell Test fir automatesch Kontroll Ufuerderunge
4. Eng Léisung ubidden, déi de komplette Set vun Ausrüstung erméiglecht fir d'GMP-Verifizéierung ze treffen

IV After-Ofsaz Service
1. Etabléiert Clientsausrüstungsdateien, halen déi onënnerbrach Versuergungskette vun Ersatzdeeler, a gitt Berodung fir d'technesch Aktualiséierung an Ersatz vum Client.
2. Etabléieren de Suivi System.Besicht de Client periodesch wann d'Ausrüstungsinstallatioun an Debugging fäerdeg ass fir d'Benotzungsinformatioun an der Zäit zréckzebréngen fir den Toun, stabil an zouverlässeg Operatioun vun der Ausrüstung ze garantéieren an d'Suergen vum Client ze läschen.
3. Maacht eng Äntwert innerhalb vun 2 Stonnen no der Empfang vun der Ausrüstungsausfall Notifikatioun oder Servicefuerderung vum Keefer.Arrangéiert Ënnerhaltspersonal fir de Site bannent 24 Stonnen z'erreechen, a spéitstens 48 Stonnen.
4. Qualitéit Garantie Period: 1 Joer no der Ausrüstung Akzeptanz."Dräi Garantien", déi während der Qualitéitsgarantieperiod duerchgefouert ginn, enthalen: Garantie vun der Reparatur (fir déi komplett Maschinn), Garantie vum Ersatz (fir Droen Deeler ausser Mënsch gemaachte Schued), a Garantie vum Remboursement (fir optional Deeler).
5. Etabléieren engem Service Plainte System.Et ass eist ultimativt Zil eise Clienten besser ze déngen an d'Iwwerwaachung vun eise Clienten akzeptéieren.Mir sollten de Phänomen resolut en Enn setzen, datt eist Personal d'Bezuelung während der Ausrüstungsinstallatioun, Debugging an techneschen Service sichen.

V Training Programm fir Operatioun an Ënnerhalt
1. Den allgemenge Prinzip vun der Ausbildung ass "héich Quantitéit, héich Qualitéit, Schnellkeet a Käschtenreduktioun".Den Trainingsprogramm soll d'Produktioun déngen.
2. Cours: Theoretesch Cours a praktesch Cours.Den theoretesche Cours ass haaptsächlech iwwer Ausrüstungsfunktiounsprinzip, Struktur, Leeschtungseigenschaften, Uwendungsberäich, Operatiounsvirsiichtsmoossnamen, etc. D'Léiermethod vum Léierpersonal, déi fir de praktesche Cours ugeholl gëtt, erméiglecht de Stagiairen d'Operatioun, den alldeeglechen Ënnerhalt, d'Debugging an d'Problembehandlung vun der séier ze beherrschen. Ausrüstung an Ersatz an Upassung vun spezifizéierten Deeler.
3. Enseignanten: Major Design vum Produit an erfuerene Techniker
4. Stagiairen: Betribssystemer Personal, Ënnerhalt Personal an Zesummenhang Gestioun Personal aus dem Keefer.
5. Trainingsmodus: Den Trainingsprogramm gëtt fir d'éischt Kéier op der Ausrüstungsfabrikatiounsplaz vun der Firma duerchgefouert, an de Trainingsprogramm gëtt fir d'zweete Kéier op der Produktiounsplaz vum Benotzer duerchgefouert.
6. Training Zäit: Ofhängeg vun der praktescher Situatioun vun Ausrüstung a Stagiairen
7. Trainingskäschte: Trainingsdaten gratis zur Verfügung gestallt an de Stagiairen gratis ophuelen a keng Trainingskäschte bezuelen.


Schéckt eis Äre Message:

Schreift äre Message hei a schéckt en un eis