Hutt Dir eng Fro? Rufft eis un: + 86-13916119950

Iwwert ons

Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Wien Mir Sinn?

Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd. gouf 2005 gegrënnt, huet véier professionell Fabriken fir pharmazeutesch Maschinnen, Blutt Sammlungsrohrmaschinn, Waasserbehandlungsausrüstung an automatesch Verpackung & intelligent Logistiksystem.

Mir bidden eng integréiert Ingenieursléisung fir weltwäit pharmazeutesch Fabréck a medizinesch Fabréck am Respekt mat der EU GMP / US FDA GMP, DEI GMP, PIC / S GMP Prinzip asw. Eis Firma kooperéiert enk mat bekannte wëssenschaftleche Fuerschungsinstitutiounen an der Pharmaindustrie fir Institutiounen z'entwéckelen de vernünftege Projet Design, déi héichqualitativ Ausrüstung an de personaliséierte Service fir verschidde pharmazeutesch / medizinesch Fabriken aus verschiddene Länner.
IVEN integréiert Ingenieursléisung fir pharmazeutesch a medizinesch Fabrik enthält de saubere Raum, Auto-Kontroll- an Iwwerwaachungssystem, pharmazeutesch Waasserbehandlungssystem, Léisung virbereet a weiderginn System, Füll- a Verpackungssystem, intelligent Logistiksystem, Qualitéitskontrollsystem, Zentrallaboratoire asw. . Fokusséiert op d'individuell Ufuerderunge vun de Clienten, personaliséiert IVEN Ingenieursléisunge suergfälteg fir Benotzer op:

Mir hunn Honnerte Geräter a méi wéi 40 Länner exportéiert, och méi wéi zéng pharmazeutesch schlësselfäerdeg Projeten a verschidde medizinesch schlësselfäerdeg Projete geliwwert. Mat super Efforten déi ganzen Zäit, hu mir eise Clienten hir héich Kommentare gewonnen an de gudde Ruff um internationale Maart no an no etabléiert.
Baséiert op d'Besoine vun de Benotzer aus der ganzer Welt, mécht IVEN kontinuéierlech vill déif Fuerschung a Studie iwwer d'Entwécklung vun der pharmazeutescher a medizinescher Industrie, passt gutt op op d'Sécherheetsproduktioun vu Medizin a medizinesche Produkter, verfollegt déi endlos Verbesserung vun eise Maschinnen a Projet Qualitéit. Mir kooperéiere mat pharmazeuteschen a medizinesche Betriber aus der ganzer Welt, wuessen zesummen a maachen onermiddlechen Efforte fir d'Gesondheet vun der Mënschheet. 

* Pre-Engineering Consulting Service
* Produktiounsprozess Design
* Konzept Design an detailléierte Bau Design
* Auswielmodell Auswiel a Personnalisatioun
* Installatioun an Akraafttrieden

* Validatioun vun der Ausrüstung an dem Prozess
* Produktiounstechnologie iwwerdroen
* Haart a mëll Dokumentatioun
* Training fir qualifizéiert Aarbechter asw.

til

Engineering Fall

5e96c9160da70
16947012622351-shutterstock-769998571
DSC_0321
DSC_0346
IMG_20161127_104242
包装间Package room
厂房外景 Factory exterior
5e96c8c29867b
5e96c50a2dec0

Hutt Dir folgend Probleemer?
 • D'Highlights vum Designpropositioun sinn net prominent, de Layout ass net raisonnabel.
• Den Déift Design ass net standardiséiert, d'Ëmsetzung ass schwéier.
• De Fortschrëtt vum Designprogramm ass ausser Kontroll, de Bauplang ass onendlech.
• D'Qualitéit vun der Ausrüstung kann net bekannt sinn bis se net funktionnéiert hunn.
• Et ass schwéier d'Käschten ze schätze bis Dir Sue verléiert.
• Huet vill Zäit beim Besuch vun de Fournisseuren, d'Kommunikatioun vum Designpropositioun an de Baumanagement, vergläicht een nom aneren ëmmer erëm.

Iven bitt integréiert Ingenieursléisung fir weltwäit pharmazeutesch a medizinesch Fabréck enthalen de saubere Raum, Auto-Kontroll- a Iwwerwaachungssystem, pharmazeutesch Waasserbehandlungssystem, Léisung virbereet a vermëttelt System, Füll- a Verpackungssystem, automatescht Logistiksystem, Qualitéitskontrollsystem an zentral Labor asw No de Regulatiounsufuerderunge vun der pharmazeutescher Industrie vu verschiddene Länner an der individueller Ufro vum Client, personaliséiert IVEN suergfälteg Ingenieursléisunge vum schlësselfäerdege Projet an hëlleft eise Clienten den héije Ruff an de Status an der archivéiert vun der pharmazeutescher Industrie doheem ze gewannen.

微信图片_20200924130723
til

Eis Fabréck

Pharmazeutesch Maschinnen

Eis R & D Fäegkeet vu Pharmazeuteschen Maschinne fir IV Léisungsserie Produkter ass an engem absolut féierende Niveau am Inland an am fortgeschrattenen Niveau international. Et huet fir iwwer 60 technesch Patenter ugewannt, et ka ganz Set Genehmegungsdokumenter fir Cliente Produkter Genehmegung an GMP Zertifika ubidden. Eis Firma huet Honnerte vu Soft Bag IV Léisungsproduktiounslinn bis Enn 2014 verkaaft, et mécht 50% vum Maartundeel aus; Glasfläsch IV Léisungsproduktiounslinn mécht iwwer 70% Maartundeel a China aus. Plastiksfläsch IV Léisungsproduktiounslinn ass och u Russland, Zentralasien a Südostasien verkaaft asw.Et gewënnt eestëmmeg Luef vun alle Clienten. Eis Firma huet eng gutt Geschäfts Kooperatiounsrelatioun mat iwwer 300 IV Léisungshersteller a China gebaut, a krut e gudde Ruff a Russland, Usbekistan, Pakistan, Negeria an 30 anere Länner. Mir hu léifste chinesesch Mark ginn wann weltwäit IV Léisungshersteller kafen. Eis pharmazeutesch Maschinnefabréck ass ee vun de Schlësselmembere vu China Pharmaceutical Equipment Association, National Technical Committee on Pharmaceutical Equipment Standardization, an de féierende Produzent vun der Pharmazeutescher Produktiounsmaschinn a China. Mir kontrolléieren d'Maschinnqualitéit strikt, baséiert op ISO9001: 2008, befollegt d'CGMP, Europäesch GMP, US FDA GMP a WHO GMP Standards etc.

Mir hunn Serie vun Ausrüstung entwéckelt fir de personaliséierten Ufuerderung gerecht ze ginn, sou wéi Net-PVC Soft Bag / PP Fläsch / Glasfläsch IV Léisungsproduktiounslinn, automatesch Ampulle / Fläschwäsch- Fëll-Dichtung Produktiounslinn, Oral Flësseg Wäsch-Trocknen-Fëll- Dichtung Produktiounslinn, Dialyse Léisung Fëllung-Dichtung Produktiounslinn, virgefëllte Sprëtz Fëllung-Dichtung Produktiounslinn etc.

Waasserbehandlung Ausrüstung
Et ass eng High-Tech Corporation spezialiséiert op R & D a Fabrikatioun RO Eenheet fir Purifizéiert Waasser, Multi-Effekt Waasser Distiller System fir Waasser Fir Injektioun, gereinegt Damp Generator, d'Léisung Virbereedungssystemer, all Zort Waasser a Léisungsspäichertank, a Verdeelungssystemer .

Mir bidden héichqualitativ Ausrüstungsdesign a Fabrikatioun am Aklang mat GMP, USP, FDA GMP, EU GMP etc.

Auto Verpakung an Lager System & Ariichtungen Planz
Als Leader Hierstellung fir logistesch an automatesch intelligent Integratioun Lager System, konzentréiere mir eis op d'Auto Verpakung an de Lager System Ariichtungen R & D, Design, Fabrikatioun, Ingenieur an Training.

Gitt Clienten de ganzen Integratiounssystem vum Auto Packing zu Warehouse WMS & WCS Ingenieur mat héijer Qualitéit an exzellente Service, wéi Roboter Karton Verpackungsmaschinn, voll automatesch Kartonentwécklungsmaschinn, Automatesch Logistik System an Automatesch dreidimensional Lager System etc.

Mat de meeschte käschtegënschteg Léisunge ginn eis Projeten a Produkter vill an pharmazeuteschen, Liewensmëttel, elektroneschen Industrien a Logistikindustrie asw.

Vakuum Blutt Collection Tube Maschinnen Planz
Mir fokusséieren op déi héich Qualitéit, effizient, praktesch a stänneg Produktiounsausrüstung fir Bluttkollektioun a relevant automatescht System. Mir hunn déi fortgeschrattste Vakuum Blutt Sammelstut Produktiounstechnologie an de leschten 20 Joer ugeholl, a mir hunn e puer Generatioune vun de Vakuum Blutt Sammelstut Tube Produktiounslinnen entwéckelt, déi d'Vakuum Blutt Sammlung Fabrikatioun Industrie op en héijen Niveau ronderëm d'Welt gefördert hunn.

Mir maachen grouss Efforte fir d'Qualitéit vum Produkt an d'technesch Innovatioun, mir hu méi wéi 20 Patenter fir d'Bluttkollektiounsröhre Produktiounsausrüstung erreecht. Mir verbesseren d'Equipement technesch Niveau kontinuéierlech a ginn de Leader a Schëpfer vu China Blutt Kollektioun eraus Fabrikatioun Equipement Industrie.

til

Iwwerséiesch Projeten

Bis elo hu mir scho méi wéi 40 Länner Honnerte vu pharmazeuteschen Ausrüstung a medizinesch Ausrüstung zur Verfügung gestallt. Mëttlerweil hu mir eise Clienten gehollef déi pharmazeutesch a medizinesch Anlag mat schlësselfäerdege Projeten a Russland, Usbekistan, Tadschikistan, Indonesien, Thailand, Saudi, Irak, Nigeria, Uganda asw ze bauen. All dës Projete gewannen eis Clienten an hir Regierung héich Kommentaren.

Zentralasien
A fënnef zentralasiatesch Länner ginn déi meescht pharmazeutesch Produkter aus auslännesche Länner importéiert, net vun der Injektiounsinfusioun. No e puer Joer haarder Aarbecht hu mir hinne scho gehollef een nom aneren aus de Probleemer ze kommen. A Kasachstan hu mir eng grouss Integratioun pharmazeutesch Fabréck gebaut déi zwou Soft Bag IV-Solution Produktiounslinnen a véier Ampullen Injektiounsproduktiounslinnen enthält.

An Usbekistan hu mir eng PP Fläsch IV-Solution Pharmazeutesch Fabréck gebaut, déi all Joer 18 Millioune Fläsch produzéiere kann. D'Fabréck bréngt hinnen net nëmmen e wesentleche wirtschaftleche Virdeel awer gëtt de Lokale Leit konkret Virdeeler fir eng pharmazeutesch Behandlung.

Russland
A Russland, och wann déi pharmazeutesch Industrie éischter ugefaang huet, si béid Ausrüstung an Technologie nach ëmmer almoudesch. No e puer Visitte fir europäesch Ausrüstungen a vergläichen verschidde chinesesch Fournisseuren, huet de gréisste Injektiounsléisung Pharmazeutesch Fabrikant eis gewielt fir de PP Flaschen IV-Solution Project um Enn ze maachen, wat 72 Milliounen PP Fläsch pro Joer produzéiere kann.

Afrika
Afrika mat grousser Populatioun, an där d'pharmazeutesch Industriebasis schwaach bleift, brauch méi Suerg. Momentan bauen mir eng Soft Bag IV-Solution Pharmazeutesch Fabréck an Nigeria, déi 20 Milliounen Soft Bag pro Joer produzéiere kënnen. Mir géife weider méi héichklassesch pharmazeutesch Fabriken an Afrika bauen, a mir wënschen datt d'lokal Bevëlkerung an Afrika konkret Virdeel kritt andeems se déi sécher pharmazeutesch Produkter vun Heemfabrikatioun benotzen.

Mettleren Osten
Fir de Mëttleren Osten ass d'pharmazeutesch Industrie just am Startstadium, awer si bezéien sech op d'USA FDA mat am meeschte fortgeschrattenen Iddi an héchste Standard fir hir Medikamenter Qualitéit a pharmazeutesch Fabriken z'iwwerwaachen. Ee vun eise Clienten aus Saudi Arabien huet en Uerder fir eis erausginn fir de ganze Soft Bag IV-Solution Turnkey Project fir si ze maachen, dee méi wéi 22 Millioune Soft Bag all Joer produzéiere kann.

An aneren asiatesche Länner huet d'Pharmazeutesch Fundament geluecht, awer et ass ëmmer nach net einfach fir si eng héichqualitativ IV-Solution Fabrik ze bauen. Ee vun eisen indonesesche Clienten huet eis och no Auswielwahlen eis gewielt, déi déi stäerkst iwwergräifend Kraaft veraarbecht, eng héichklasseg IV-Solution Pharmazeutesch Fabréck an hirem Land ze bauen. Mir hunn hire Phase 1 Schlësselfäerdegprojet mat 8000 Fläschen / Stonn fäerdeg, déi gutt leeft. An hir Phase 2 mat 12000 Fläschen / Stonn fänken mir d'Installatioun Enn 2018 un.

iven-world
til

EIS TEAM

• Als professionellt Team méi wéi 10 Joer Erfahrungen an ugesammelt Ressourcen an der Pharmaindustrie huet, sinn déi grouss Majoritéit vun de Beschaffunge vu Produkter gutt Qualitéit, Konkurrenzfäege Präis, héich Käschten effektiv a rentabel.

• Mat professionellem Kontrollsystem a Qualitéitsversécherung, huet eis Design a Konstruktioun de FAD, GMP, ISO9001 a 14000 Qualitéitssystem Standards respektéiert, d'Ausrüstung si ganz haltbar a kënnen normalerweis méi wéi 15 Joer benotzen. (Edelstahl Produkter verfügbar fir méi wéi 20 Joer )

• Eist Designteam gefouert vu ville Senior Experten an der Pharmazeutescher Industrie mat der aussergewéinlecher technescher Fäegkeet, qualifizéiert an d'Vertiefung, Detailer ze stäerken, Garantéieren déi effektiv Ëmsetzung vum Projet.

• Mat suergfälteger Berechnung, rationaler Planung a Käschtekonten spezialiséierter Systematiséierung, Skala Management an Optimisatioun vun der Baukäschte vun der Aarbecht, sou datt d'Entreprisen e gudde Gewënn hunn.

• Mat dem professionelle Serviceteam ënnerstëtzen online an offline a Multi -language, sou wéi: op Englesch, Russesch, Spuenesch, Franséisch, Ect, also garantéiert héich Qualitéit an effiziente Service.

• Méi wéi 10 Joer Experienzen um schlësselfäerdege Projet am Pharmazeutesche Feld mat ganz staarken technesche Fäegkeete vun der Installatioun an der Konstruktioun, hunn d'Projeten der FDA, GMP an der Europäescher Unioun an aner Verifikatioun respektéiert.

til

E puer vun eise Clienten

AWESOME SCHAFFEN DAT EIS TEAM BIS EIS KLIENT BIDRAGT!

1
3
4
8
合影1
5
1
2
3
til

Firmenzertifikat

ce
FDA证书 OK-1
FDA证书 OK-2

CE

FDA

FDA

ISO 英文版证书加水印
IVEN EAC_web

ISO 9001

EAC 

til

Projet Case Presentatioun

Mir hunn Honnerte Geräter a méi wéi 40 Länner exportéiert, och méi wéi zéng pharmazeutesch schlësselfäerdeg Projeten a verschidde medizinesch schlësselfäerdeg Projete geliwwert. Mat super Efforten déi ganzen Zäit, hu mir eise Clienten hir héich Kommentare gewonnen an de gudde Ruff um internationale Maart no an no etabléiert.

微信图片_20190826194616
IMG_20161127_104242
DSC_0321
til

Service Engagement

Ech Virverkaf Technesch Ënnerstëtzung

1. Huelt Deel an der Virbereedung Aarbecht vum Projet a ginn Referenz Berodung bannent erreechen wann de Keefer fänkt de Projet plangen an Auswiel Typ Auswiel ze üben.
2. Schéckt verbonne technesch Ingenieuren a Verkafspersonal fir eng déif Kommunikatioun mat den technesche Saachen vum Keefer auszeféieren an déi éischt Ausrüstungstyp Auswielsléisung ze ginn.
3. Liwwert de Prozessstroumdiagramm, technesch Donnéeën a Facilitéitslayout vun der betreffender Ausrüstung un de Keefer fir säin Design vum Fabréckgebai.
4. Gitt e Ingenieursbeispiel vun der Firma fir de Keefer Referenz bei der Auswiel vum Typ an dem Design. Gitt gläichzäiteg d'relatéiert Saachen vum Ingenieur Beispill fir techneschen Austausch.
5. Kontrolléiert d'Produktiounsfeld an de Prozessfloss vun der Firma. Gitt Dokumenter am Zesummenhang mam Logistikmanagementsystem an dem Qualitéitskontrollsystem.

II Projektmanagement am Verkaf

1. Wat de Projet mat sengem ënnerschriwwene Kontrakt ugeet, mécht d'Firma d'Projektmanagement déi de Gesamtprozess deckt vum Kontrakt ënnerschreiwen bis zum leschte Scheck an Akzeptanz vum Projet. Déi Basis Schrëtt si wéi folgend: Kontrakt ënnerschreiwen, Buedemplang Graf Bestëmmung, Produktioun a Veraarbechtung, kleng Assemblée an Debuggen, Schlussmontage Debuggen, Liwwerinspektioun, Ausrüstung Versand, Terminal Debuggen, Scheck an Akzeptanz.
2. D'Firma ernennt en Ingenieur mat vill Erfahrung am Projektmanagement als Responsabel, dee voll Verantwortung fir de Projetmanagement a Verbindung iwwerhëlt. De Keefer soll d'Verpackungsmaterial bestätegen an eng Probe hannerloossen. De Keefer soll och d'Material fir de Pilotlaf beim Montage an Debuggen fir de Fournisseur gratis ubidden.
3. De virleefegen Iwwerpréiwung an d'Akzeptanz vun der Ausrüstung kann an der Fabrik vum Fournisseur oder der Keeferfabréck duerchgefouert ginn. Wann de Scheck an d'Akzeptanz an der Fabrik vum Fournisseur ausgefouert gëtt, soll de Keefer Persounen an d'Fabrik vum Fournisseur schécken fir ze kontrolléieren an Akzeptanz bannent 7 Aarbechtsdeeg nodeems hien eng Notifikatioun kritt vun der Produktioun vun der Ausrüstung vum Fournisseur. Wann d'Kontroll an d'Akzeptanz an der Keeferfabréck duerchgefouert gëtt, sollt d'Ausrüstung ausgepaakt a gepréift ginn mat der Präsenz vu Saachen aus dem Fournisseur an dem Keefer bannent 2 Aarbechtsdeeg nodeems d'Ausrüstung ukënnt. De Scheck- an Akzeptanzbericht soll och fäerdeg sinn.
4. D'Installatiounsausrüstung fir Ausrüstung gëtt duerch den Accord vu béide Parteie bestëmmt. Säin Debuggingpersonal féiert d'Installatioun no dem Kontrakt a mécht Feldausbildung fir de Bedreiwer- an Ënnerhaltpersonal vum Benotzer.
5. Op der Bedingung datt d'Waasserversuergung, Elektrizitéit, Gas a Debuggenmaterial geliwwert ginn, kann de Keefer a schrëftlecher Form de Fournisseur matdeelen fir Personal fir Ausluede vun Ausrüstung ze schécken. D'Käschte fir Waasser, Stroum, Gas an Debuggenmaterial solle vum Keefer bezuelt ginn.
6. D'Debuggen gëtt an zwou Phasen ausgeführt. D'Ausrüstung gëtt installéiert an d'Linnen ginn an der éischter Phas geluecht. An der zweeter Phas gëtt den Debuggen an de Pilotlaf ënner der Bedingung gemaach datt de Klimaanlag vum Benotzer gereinegt gëtt an d'Waasser, Elektrizitéit, Gas an Debugging Material verfügbar sinn.
7. Wat de leschte Scheck an d'Akzeptanz ugeet, gëtt de leschten Test no dem Kontrakt an dem Instruktiounsbuch vun der Ausrüstung a Präsenz vum Personal vum Fournisseur an der Verantwortlecher vum Keefer gemaach. Dee leschte Scheck an den Akzeptanzbericht gëtt gefëllt wann de leschten Test fäerdeg ass.

III Technesch Dokumenter geliwwert

I) Qualifikatiounsdaten fir d'Installatioun (IQ)
1. Qualitéitszertifika, Instruktiounsbuch, Packungslëscht
2. Versandlëscht, Lëscht vun Droen Deeler, Notifikatioun fir Debuggen
3. Installatioun Diagrammer (abegraff Ausrüstung Kontur Zeechnen, Verbindung Päif Location Zeechnen, Node Location Zeechnen, Elektresch Schema Diagramm, Mechanesch Drive Diagramm, Instruktioun Buch fir Installatioun a Heben)
4. Betriebsanleitung fir Haapt kaaft Deeler

II) Performance Qualifikatiounsdaten (PQ)
1. Fabriksinspektiounsbericht iwwer Performance Parameter
2. Akzeptanzzertifika fir Instrument
3. Zertifika vu kritesche Material vun der Haaptmaschinn
4. Aktuell Standards fir Produktakzeptanznormen vum Produkt

III) Operatioun Qualifikatiounsdaten (OQ)
1. Testmethod fir Ausrüstung technesch Parameter a Performance Index
2. Standard Operatiounsprozedur, Standard Spullprozedur
3. Prozedure fir Ënnerhalt a Reparatur
4. Standards fir Ausrüstung Intaktitéit
5. Installatioun Qualifikatioun Rekord
6. Leeschtung Qualifikatioun Rekord
7. Pilotlaf Qualifikatiounsrekord

IV) Verifikatioun vun Ausrüstungsleistung
1. Basis funktionell Verifikatioun (préift op gelueden Quantitéit a Kloerheet)
2. Kontrolléiert d'Konformitéit vu Struktur a Fabrikatioun
3. Funktionell Test fir automatesch Kontroll erfuerderlech
4. Eng Léisung ubitt déi de komplette Satz vun Ausrüstung erlaabt der GMP Verifikatioun gerecht ze ginn

IV After-Sales Service
1. Clientsausrüstungsdateien etabléieren, déi onënnerbrach Versuergungskette vun Ersatzteiler behalen, a Berodung fir den techneschen Update an den Ersatz vum Client.
2. Setzt de Follow-up System. Besicht de Client periodesch wann d'Installatioun an d'Debuggen vun der Ausrüstung fäerdeg ass fir d'Informatioun an Zäit ze fidderen fir den Toun, stabil an zouverléisseg Operatioun vun der Ausrüstung ze garantéieren an dem Client seng Suergen ze entfernen.
3. Maacht eng Äntwert bannent 2 Stonnen nodeems Dir de Keefer Ausrüstungsausfall Notifikatioun oder Servicefuerderung krut. Arrangéiert Ënnerhaltpersonal fir de Site bannent 24 Stonnen, a spéitstens 48 Stonnen z'erreechen.
4. Qualitéitsgarantiezäit: 1 Joer no der Ausrüstung Akzeptanz. "Dräi Garantien", déi während der Qualitéitsgarantiezäit ausgefouert goufen, gehéieren ënner: Garantie fir Reparatur (fir déi komplett Maschinn), Garantie fir Ersatz (fir Droen vun Deeler ausser vum Mënsch gemaachte Schued), a Garantie vum Remboursement (fir optional Deeler)
5. Setzt e Serviceklo System. Et ass eist ultimativ Zil fir eise Clienten besser ze déngen an d'Iwwerwaachung vun eise Clienten z'akzeptéieren. Mir sollten en Enn resolut mam Phänomen maachen datt eis Personal d'Bezuelung wärend der Ausrüstungsinstallatioun, Debuggen an technesche Service sichen.

V Trainingsprogramm fir Operatioun an Ënnerhalt
1. Den allgemenge Prinzip vum Training ass "héich Quantitéit, héich Qualitéit, séier a käschtend Reduktioun". Den Trainingsprogramm soll d'Produktioun déngen.
2. Cours: Theoretesche Cours a praktesche Cours. Den theoreteschen Cours ass haaptsächlech iwwer d'Aarbechtsprinzip vun der Ausrüstung, der Struktur, de Leeschtungscharakteristiken, der Uwendungsberäich, de Betribsvirsiichtsmoossnamen, asw. Ausrüstung an den Ersatz an Upassung vu spezifizéierten Deeler.
3. Léierpersonal: Major Design vum Produkt an erfuerene Techniker
4. Stagiairen: Operatiounspersonal, Ënnerhaltpersonal an Zesummenhang Gestiounspersonal vum Keefer.
5. Trainingsmodus: Den Trainingsprogramm gëtt um Equipefabrikatiouns Site vun der Firma fir d'éischte Kéier ausgefouert, an den Trainingsprogramm gëtt um Produktiounssite vum Benotzer fir d'zweete Kéier gemaach.
6. Trainingszäit: Ofhängeg vun der praktescher Situatioun vun Ausrüstung a Stagiairen
7. Trainingskäschten: Trainingsdate gratis zur Verfügung stellen an de Stagiairen ënnerbruecht gratis a keng Trainingsgebühr berechnen.